Otkriće lutecija bio je nastavak proučavanja minerala iterbita, što je već dovelo do otkrića oko 10 hemijskih elemenata. Godine 1905. francuski hemičar Georges Urbain otkrio je da je oksid izolovan iz minerala, koji se smatrao iterbijum oksidom, mješavina koja sadrži okside nekoliko elemenata. Za jedan od novih elemenata predložio je naziv Lutecij u čast antičkog imena Pariza (Lutetia Parisorum).
Potvrda:
Fizička svojstva:
Prirodni lutecijum se sastoji od stabilnog izotopa 175 Lu (97,41%) i dugovječnog beta radioaktivnog 176 Lu (2,59%, poluraspada 3,78·10 10 godina).
Lutecij je srebrno-bijeli metal koji se lako može obraditi. Zbog efekta kompresije lantanida, lutecij ima najmanji atomski i jonski radijus među svim lantanidima. Ovo određuje najveće vrijednosti gustine (9,8404 g/cm3) i tačke topljenja lutecijuma (1663°C) među lantanidima.
Hemijska svojstva:
Na uobičajenim temperaturama, lutecij je prekriven gustim oksidnim filmom; kada se zagrije, gori u kisiku i stupa u interakciju s halogenima, sumporom i drugim nemetalima. Reaguje sa vrućom vodom i formira hidroksid: 2Lu + 6H 2 O → 2Lu(OH) 3 + 3H 2, a sa kiselinama formira lutecijum(III) soli.
Najvažnije veze:
Lutecij oksid Lu 2 O 3 i njegov hidroksid Lu(OH) 3 imaju slabo bazična svojstva.
Lutecijeve soli su bezbojne, rastvorljive sulfatne, hloridne, acetatne, nitratne, visoko hidrolizovane, kada se izoluju iz rastvora formiraju kristalne hidrate (na primer, Lu 2 (SO 4) 3,8H 2 O).
Slabo rastvorljivi karbonat, fosfat, lutecijum fluorid LuF 3
primjena:
Teškoća nabavke i visoke cijene ograničavaju upotrebu lutecijuma i njegovih spojeva. Međutim, oni nalaze primjenu u proizvodnji laserskih materijala, detektora u nuklearnoj fizici, supravodljive keramike itd. Izvori:
Lutecij // Wikipedia. URL.
MINISTARSTVO PROSVETE I NAUKE RUJSKE FEDERACIJE
FGBOUVPO "Permski državni nacionalni istraživački univerzitet"
Katedra za neorgansku hemiju
Lutecij. Proizvodnja lutecijuma
Završio: student 5. godine
Katedra za neorgansku hemiju
Glazunova E.A.
Provjerio: Korzanov V.S.
Perm, 2014
Istorija otkrića
Hemijski element III gr. periodični sistem. Pripada elementima retkih zemalja (itrijum podgrupa lantanida). Prirodni lutecijum se sastoji od dva izotopa 175Lu (97,40%) i 176Lu (2,6%); 176Lu je radioaktivan. Konfiguracija vanjske elektronske ljuske 4f145s25p65d16s2; oksidacijsko stanje +3
Element u obliku oksida nezavisno su otkrili 1907. godine francuski hemičar Georges Urban, austrijski mineralog Karl Auer von Welsbach i američki hemičar Charles James. Svi su otkrili lutecij kao nečistoću u iterbijevom oksidu, koji je, pak, otkriven 1878. godine kao nečistoća u erbijevom oksidu, izoliran 1843. iz itrijum oksida, otkrivenog 1797. u mineralu gadolinitu. Svi ovi elementi rijetkih zemalja imaju vrlo slična hemijska svojstva. Prioritet otkrića pripada J. Urbanu.
porijeklo imena
Njegov pronalazač Georges Urbain izveo je naziv elementa iz latinskog imena Pariza - Lutetia Parisorum. Za iterbijum, iz kojeg je izdvojen lutecijum, predloženo je ime neojterbijum. Von Welsbach, koji je osporio prioritet otkrića elementa, predložio je naziv kasiopijum za lutecijum, a aldebaranijum za iterbijum u čast sazvežđa severne hemisfere i najsjajnije zvezde sazvežđa Bik. S obzirom na Urbainov prioritet u razdvajanju lutecijuma i iterbija, 1914. Međunarodna komisija za atomske težine usvojila je naziv Lutecij, koji je 1949. promijenjen u Lutecij (rusko ime se nije promijenilo). Međutim, do ranih 1960-ih, naziv kasiopija se koristio u radovima njemačkih naučnika.
Svojstva
Fizička svojstva
Lutecij je srebrno-bijeli metal koji se lako može obraditi. To je najteži element među lantanidima i po atomskoj težini i po gustini (9,8404 g/cm ³). Tačka topljenja lutecijuma (1663 °C) je najviša među svim elementima retkih zemalja. Zbog efekta kompresije lantanida, lutecij ima najmanji atomski i jonski radijus među svim lantanidima. Hemijska svojstva Na sobnoj temperaturi na zraku lutecij je prekriven gustim oksidnim filmom, a na temperaturi od 400 °C oksidira. Kada se zagrije, stupa u interakciju s halogenima, sumporom i drugim nemetalima. Lutecij reaguje sa neorganskim kiselinama i formira soli. Hidroperoksidi (OH) 2(OOH) nH 2O se dobiva iz otopine soli ili iz hidroksida u obliku želatinoznog taloga djelovanjem lužine i vodikovog peroksida. Pretpostavlja se sljedeći mehanizam stvaranja hidroperoksida: (OH) 3+H 2O 2→ Lu(OH) 2(OOH)+H 2O. Hidroperoksid je vrlo nestabilan. U ravnoteži sa vodenim rastvorima gubi deo aktivnog kiseonika. Koncentrisani H 2SO 4razgrađuje ga oslobađanjem ozona. Pod uticajem razblaženog H 2SO 4H je pušten 2O 2; CO takođe radi 2i mnoge kiseline. Kada se osuši preko koncentrovanog H 2SO 4peroksid gubi vodu i dio aktivnog kisika. Na 200 º Sa potpunom eliminacijom aktivnog kiseonika dolazi. Lutecij hidroperoksid zahtijeva daljnja istraživanja. Sulfati. Sastav hidratiziranog lutecij sulfata Lu 2(TAKO 4)3nH 2O se priprema otapanjem oksida, hidroksida ili karbonata u razrijeđenoj sumpornoj kiselini, a zatim isparavanjem otopine. Sulfati se oslobađaju sa različitim sadržajem kristalizacione vode: Lu - 8. Bezvodni sulfati Dobija se zagrijavanjem hidrata na 600-650 º C, odnosno djelovanje koncentriranog H 2SO 4na Lu 2O 3uz jako zagrijavanje praćeno uklanjanjem viška kiseline. Prvo se formira kiseli sulfat koji se zagrijavanjem raspada: 2O 3+ 6H 2SO 4→ 2Ln(HSO 4)3+ 3H 2O, Ln(HSO 4)3→ Ln 2(TAKO 4)3+3SO 3+ 3H 2O. Daljnje zagrijavanje dovodi do stvaranja bazične soli i na oko 900°C njen sastav odgovara formuli Lu 2O 3∙SO 3. Iznad 1000°C, glavna sol se pretvara u oksid. Bezvodni lu sulfat 2(TAKO 4)3je higroskopski prah. Dobro rastvorimo u hladnoj vodi. Tiosulfati 2(S 2O 3)3
nastaje interakcijom natrij ili barijum tiosulfata sa lutecijevom soli. Tiosulfat je visoko rastvorljiv u vodi, tako da se ne taloži iz razblaženih rastvora. Iz koncentriranih otopina postepeno se taloži u obliku praškaste mase. Tiosulfat se u potpunosti iz otopine posoli metil ili etil alkoholom. Kada se otopina zakiseli hlorovodoničnom kiselinom, ona se raspada: 2(S 2O 3)3→ Lu 2(TAKO 3)3+ 3S. Povećanje temperature na 800-1000 º C dovodi do razgradnje tiosulfata do oksosulfita Lu 2O(SO 3)2.
Seleniti 2(SeO 3)3nH 2O se dobija djelovanjem na sol lutecija s natrijum selenitom ili selenskom kiselinom. Slabo rastvorljiv u vodi i mineralnim kiselinama Rastvorljiv u mineralnim kiselinama u prisustvu H 2O 2.
Nitrati (BR 3)3dobijeno reakcijom: 2O 3+6N 2O 4→ 2Lu(BR 3)3+3N 2O 3.
U obliku kristalnih hidrata, nitrat se dobija otapanjem lutecijum oksida, hidroksida i karbonata u azotnoj kiselini, nakon čega sledi isparavanje rastvora: 2O 3+6HNO 3→ 2Lu(BR 3)3+ 3H 2O, 2(CO 3)3+6HNO 3→ 2Lu(BR 3)3+ 3H 2O+3CO 2.
2(C 2O 4)3+ 3SiO 2+3/2O 2= Lu 2(SiO 3)3+ 6CO 2.
Silikat se ne otapa u vodi. Utvrđeno je da lutecijum formira Lu ortosilikat 2O 3SiO 2i Lu pirosilikat 2O 32SiO 2.
molibdati 2(MoO 4)3se dobija spajanjem lutecijum hlorida sa molibdatima alkalnih metala ili dehidratacijom kristalnih molibdatnih hidrata zagrevanjem do topljenja. Može se dobiti legiranjem Lu 2O 3sa MoO 3na 850-900 º WITH. Lutecij molibdat formira dvostruke soli s molibdatima drugih metala. Dobija se kristalizacijom iz taline koja sadrži oksid lutecijuma, molibden i alkalni element. Kristalizacijom iz taline koja sadrži lutecij molibdat i molibdat alkalnog elementa dobijaju se dvostruki molibdati sastava MeLu(MoO4 )